Comment améliorer l’efficacité des injections

L’administration de DEP par injection peut être influencée par plusieurs facteurs, affectant à la fois leur pharmacocinétique (comment le corps affecte le médicament) et leur pharmacodynamique (comment le médicament affecte le corps). 


Musculature et site d’injection : 

Le profil pharmacocinétique d’une substance varie en fonction du muscle dans lequel elle est injectée. 

Cela est dû à des différences dans la vascularisation et la densité du tissu musculaire. Par exemple:- 

-Injections dans les muscles densément vascularisés : tels que le deltoïde ou le vaste latéral, peuvent entraîner une absorption plus rapide de la substance en raison de l’augmentation de la circulation sanguine. 

-Injections dans les muscles avec moins de vascularisation : Peut entraîner une libération plus lente et plus prolongée de la substance. 


Type d’huile et viscosité

La viscosité du support (comme l’huile, l’eau ou par exemple la B12) dans lequel la substance est dissoute peut influencer le taux d’absorption. - 

Huiles moins visqueuses : Elles sont généralement mieux tolérées et peuvent permettre une absorption plus rapide et plus homogène de la substance. - 

Huiles plus visqueuses : Ils peuvent retarder la libération du médicament, conduisant à un effet plus durable, c’est pourquoi généralement l’Undecanoate de testostérone se présente souvent dans une huile super dense, pour rendre son taux d’absorption encore plus lent.


Substance Concentration

La dose et la concentration de la substance injectée sont très importantes. 

Des concentrations plus élevées peuvent entraîner une absorption plus rapide, mais peuvent également augmenter le risque d’irritation locale et d’autres effets secondaires, c’est pourquoi nous ne proposons pas de produits à haute teneur en mg/mg.


EXEMPLE : GH

-La GH est généralement reconstituée avec de l’eau bactériostatique, car elle n’est pas du tout visqueuse, son taux d’absorption sera rapide.


Type d’administration : 

-Injections intramusculaires de GH : il fournira un profil pharmacocinétique et pharmacodynamique plus favorable pour améliorer la composition corporelle. Cela est dû à une absorption plus rapide et à une concentration plasmatique maximale plus élevée, comme indiqué précédemment, nous pouvons l’injecter sur un muscle densément vascularisé, comme l’épaule, afin d’améliorer la vitesse d’absorption, c’est la méthode courante recommandée pour les analyses sanguines sériques de GH.

Injections sous-cutanées de GH : Bien que plus lentes en termes d’absorption, elles peuvent être préférées pour certains traitements où une libération plus soutenue de l’hormone est nécessaire. 

En résumé, le choix du site d’injection, le type d’huile et sa viscosité, la concentration de la substance et le mode d’administration sont des facteurs cruciaux qui déterminent l’efficacité et la sécurité de la thérapie par injection. Idéalement, on recherche une méthode qui offre un profil pharmacocinétique optimal, une meilleure tolérance et des effets secondaires minimes.