Vue générale de NOLVAMED 20 (Citrate de Tamoxifène)

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) appartient à une classe de médicaments connus sous le nom de modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (appelés SERM en abrégé). Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes appartiennent à une catégorie encore plus large de médicaments connus sous le nom d'anti-œstrogènes. L'autre sous-catégorie de médicaments dans la catégorie des anti-œstrogènes est connue sous le nom d'inhibiteurs de l'aromatase (IA), tels que AROMAMED 25 (Exémestane) et ARIMIMED 1 (Anastrozole).

Les IA et les SERM constituent des anti-œstrogènes, également appelés antagonistes des œstrogènes ou bloqueurs des œstrogènes. Les inhibiteurs de l'aromatase sont très différents des SERM dans leur action et dans la manière dont ils traitent les problèmes de contrôle des œstrogènes. Il existe une idée fausse parmi la communauté des utilisateurs de stéroïdes anabolisants selon laquelle les SERM, tels que NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) et CLOMIMED 50 (citrate de clomifène), servent à abaisser les niveaux d'œstrogène. Ce n'est pas vrai. Les SERM servent à bloquer l'action de l'œstrogène sur les sites récepteurs du tissu mammaire en occupant les sites récepteurs à la place de l'œstrogène afin que l'œstrogène lui-même ne puisse pas y exercer ses effets par la liaison au site récepteur. Au contraire, les SERM agiront également comme des œstrogènes au niveau des sites récepteurs d'autres cellules dans d'autres zones du corps (par exemple le foie, comme NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène). Les SERM n'abaissent pas les taux circulants d'œstrogène dans le plasma sanguin. Inhibiteurs de l'aromatase faites cela en éliminant la production d'œstrogène en se liant à l'enzyme aromatase, qui est l'enzyme responsable de la conversion (ou de l'aromatisation) des androgènes en œstrogène, et en la désactivant.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est spécifiquement un SERM non stéroïdien qui fait partie de la famille des composés triphényléthylène qui présente à la fois des effets agonistes des œstrogènes et des effets antagonistes des œstrogènes sur le corps. Bien que NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) puisse bloquer l'effet de l'œstrogène au niveau cellulaire dans certains tissus, il peut renforcer les effets œstrogéniques dans d'autres zones du corps. Ces effets peuvent être à la fois : positifs et négatifs. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) présente des effets œstrogéniques dans le foie, ce qui est un effet positif, car il entraîne une modification positive des profils de cholestérol. Le domaine de préoccupation lors de l'utilisation de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est le tissu mammaire, où le médicament agit comme un anti-œstrogène très puissant. C'est là qu'il est utilisé dans le domaine médical, comme traitement de première intention chez les patientes atteintes d'un cancer du sein répondant aux œstrogènes. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est même utilisé chez les femmes qui n'ont pas de cancer du sein mais qui sont connues comme étant dans une catégorie à haut risque (en raison de la génétique héréditaire ou autre) à titre préventif.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) possède d'autres effets attractifs, tels que sa capacité à augmenter les niveaux circulants de gonadotrophines endogènes, l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH), et à travers cela, l'augmentation de la production endogène de testostérone. Ceci est un excellent exemple des propriétés mixtes antagonistes et agonistes des œstrogènes de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène), où il agit pour bloquer la capacité des œstrogènes à se lier aux récepteurs de l'hypothalamus. De telles actions entraînent la manipulation de la boucle de rétroaction négative de l'HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) et l'augmentation de la production de gonadotrophines (les hormones qui signalent aux testicules de commencer ou d'augmenter la production de testostérone). Pour cette raison, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est considéré comme un composant essentiel d'un cycle PCT (thérapie post-cycle) pour restaurer la fonction de production endogène de testostérone.

Le citrate de tamoxifène a été développé par ICI en 1962 et peu de temps après a été lancé sur le marché des médicaments sur ordonnance aux États-Unis. La toute première application de ce composé en médecine a été le traitement de l'infertilité féminine. Plus tard, après divers tests cliniques, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) s'est avéré très efficace dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein. Le citrate de tamoxifène s'est répandu à l'échelle internationale. Des milliers de marques différentes et de génériques ont été créés.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est un modulateur sélectif non stéroïdien des récepteurs aux œstrogènes (SERM) qui possède à la fois des propriétés agonistes et antagonistes mixtes concernant les œstrogènes dans différentes zones du corps. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) fait partie de la famille des composés connus sous le nom de composés de triphényléthylène. CLOMIMED 50 (citrate de clomifène) est également un membre de cette famille et un composé très étroitement apparenté à NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène).

En tant que SERM, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) ne réduit pas les niveaux d'œstrogènes circulants dans le corps, mais sert plutôt à occuper les sites récepteurs dans le tissu mammaire afin que l'œstrogène lui-même ne puisse pas se lier à ces récepteurs en raison de la force de liaison plus forte de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) à elle. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) agit comme un « faux » œstrogène qui agit comme un espace réservé aux sites récepteurs dans le tissu mammaire. En conséquence, l'œstrogène ne peut pas activer la transcription génique dans les cellules pour y formuler la gynécomastie, et tout œstrogène existant qui s'est déjà lié aux sites récepteurs sera essentiellement «forcé» hors des sites récepteurs par NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) qui occupe alors le site récepteur à la place. Cette qualité est parfaite pour les utilisateurs de stéroïdes anabolisants qui souhaitent éliminer et inverser la formulation de la gynécomastie à ses débuts, ainsi que pour les utilisateurs qui sont très sensibles à l'effet secondaire de la gynécomastie de l'augmentation des niveaux d'œstrogène qui pourraient souhaiter utiliser NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène ) à titre préventif. C'est la fonction principale de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) et c'est le principal effet souhaité pour lequel les stéroïdes anabolisants utilisant des bodybuilders et des athlètes l'utilisent.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) ne servira pas à bloquer ou à réduire les autres effets secondaires œstrogéniques, car il ne sert qu'à bloquer l'activité œstrogénique au niveau du tissu mammaire (lorsque des effets secondaires œstrogéniques majeurs sont concernés). Comme tous les autres SERM, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) ne sert pas à réduire les ballonnements, la rétention d'eau, l'augmentation de la pression artérielle (suite à la rétention d'eau) ou la formation d'acné - ce sont tous des effets secondaires résultant de l'augmentation de l'œstrogène dans le plasma sanguin. niveaux.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est un composé assez bien toléré par la majorité des utilisateurs. Comme avec tout autre composé, il y a des effets secondaires potentiels dont il faut être conscient. En raison de la différence de prolifération des récepteurs aux androgènes et aux œstrogènes entre les cellules des corps masculin et féminin, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) peut générer des effets assez différents selon le sexe de l'utilisateur. C'est la raison pour laquelle il existe de nombreuses expériences négatives avec les effets secondaires de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) chez les utilisatrices. Quoi qu'il en soit, c'est une histoire différente par rapport à son utilisation chez les culturistes et les athlètes utilisant NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) comme composé auxiliaire entourant leur utilisation de stéroïdes anabolisants.

La documentation officielle de prescription pour les effets secondaires de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) lorsqu'il est utilisé comme médicament de traitement du cancer du sein chez la femme comprend les bouffées de chaleur, les démangeaisons vaginales, les maux d'estomac, les maux de tête, les étourdissements, les douleurs osseuses et articulaires et l'œdème. Les effets secondaires moins courants peuvent inclure des modifications du cholestérol, une modification du nombre de globules blancs, une modification du nombre de plaquettes, des éruptions cutanées, des modifications de l'endomètre, une thrombose veineuse profonde et une embolie pulmonaire. Les effets secondaires mentionnés de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) ne préoccupent pratiquement pas les utilisateurs masculins, car la grande majorité de ces effets secondaires seraient rarement ressentis par les utilisateurs masculins.

Dans le domaine médical, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est utilisé comme médicament dans le traitement de 6 types différents de cancer du sein féminin. La posologie et l'administration de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) sur ordonnance nécessitent dans ces cas 10 à 20 mg pris deux fois par jour, respectivement le matin et le soir.

Dans le monde de la musculation et de l'amélioration des performances, NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est principalement utilisé comme aide auxiliaire pour combattre, réduire et/ou prévenir le développement de la gynécomastie. Cela se produit généralement lorsqu'un stéroïde anabolisant particulièrement modéré ou aromatisable est utilisé dans un cycle. La posologie de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) dans ce cas est d'environ 10 à 30 mg par jour. La posologie habituelle est généralement de 20 mg par jour de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène). Il convient de noter que des doses plus élevées de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène), supérieures à 20 à 40 mg par jour, ne produisent aucun effet plus important ou plus rapide sur la réduction ou la prévention de la gynécomastie.

L'autre objectif de l'utilisation de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) chez les culturistes et les athlètes est sa capacité à stimuler et à augmenter la production masculine de testostérone endogène, comme l'ont montré de nombreuses études. Pour ce faire, il agit sur l'hypophyse et l'hypothalamus dans le cerveau et signale une augmentation de la production de FSH (hormone folliculo-stimulante) et de LH (hormone lutéinisante), qui signale ensuite aux testicules de produire de la testostérone. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est généralement administré pendant la PCT, c'est-à-dire immédiatement après la fin du cycle des stéroïdes anabolisants et lorsque tous les stéroïdes anabolisants sont éliminés du système de l'individu. La posologie est de 20 à 40 mg par jour, la durée du cycle étant d'environ 4 à 6 semaines. Des études ont montré que s'aventurer à plus de 20 à 40 mg par jour ne génère pas de quantité significativement plus élevée de production de testostérone.

NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) est généralement inclus avec l'administration d'au moins un ou deux autres composés stimulant la testostérone pendant la PCT (tels qu'un inhibiteur de l'aromatase, généralement AROMAMED 25 (exémestane) et/ou HCG) pour renforcer ses effets sur la promotion d'une bonne Fonction HPTA après la conclusion d'un cycle. L'utilisation de NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) au cours d'un cycle ne contrecarrera pas la suppression de la testostérone de l'utilisation de stéroïdes anabolisants et ne maintiendra pas la production endogène de testostérone au milieu de l'utilisation de composés suppresseurs. Il est donc déconseillé de le faire, car cela ne servirait à rien. NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) possède une demi-vie extrêmement longue pour un composé oral, environ 5 à 7 jours. Certaines études ont même démontré une demi-vie plus longue de 14 jours. Pour cette raison, il n'est pas nécessaire de répartir les doses tout au long de la journée. Il est sécuritaire de consommer NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) avec de la nourriture ou à jeun.

Citrate de tamoxifène (AKA Nolvadex)

Nom chimique : (Z)-2-[4-(1,2-diphénylbut-1-ényl)phénoxy]-N,N-diméthyléthanamine

Masse moléculaire : 371,515 g/mol ou 563,638 g/mol (sel de citrate)

Formule : C26H29NO

Fabricant d'origine : ICI

Demi-vie d'élimination : 5 à 7 jours (certains rapports jusqu'à 14 jours)

Temps de détection : 2 mois

Note anabolique : N/A

Classement androgène : N/A