Descripción general de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno)

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) pertenece a una categoría de fármacos conocidos como moduladores selectivos de los receptores de estrógeno (SERM). Los moduladores selectivos de los receptores de estrógeno son un grupo diverso que pertenece a una clase aún más amplia de fármacos que actúan sobre el receptor de estrógeno (RE). Otra subcategoría de fármacos en la categoría de antiestrógenos se conoce como inhibidores de la aromatasa (IA), como AROMAMED 25 (Exemestano) y ARIMIMED 1 (Anastrozol). Los IA y los SERM constituyen los antiestrógenos. Los inhibidores de la aromatasa (IA) son muy diferentes de los SERM en su acción y en cómo tratan los problemas del control del estrógeno.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) se clasifica como un anti-estrógeno, pero en realidad, se utiliza para el tratamiento de la infertilidad femenina resultante de la falla de la ovulación (infertilidad anovulatoria). Es decir, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) utilizado principalmente en medicina como un estimulante ovulatorio no esteroideo para las mujeres. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es un SERM, igual que NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno) y exhibe efectos agonistas y antagonistas de estrógenos mixtos en varios tejidos del cuerpo. Tanto NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno) como CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) actúan como antagonistas de estrógenos en el hipotálamo, la glándula pituitaria, los ovarios, el endometrio, la vagina y el cuello uterino. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) sirve para mitigar (inhibir o bloquear) la acción del estrógeno en estos tejidos y áreas del cuerpo. Tanto en hombres como en mujeres, su efecto antagonista del estrógeno sobre el hipotálamo desencadenará una liberación de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimulante del folículo). Estas dos hormonas en los hombres son las hormonas señal que indican a los testículos que comiencen o aumenten su producción de testosterona, y este proceso total se conoce como HPTA (eje testicular hipotalámico pituitario). Eso es casi lo mismo con las usuarias, excepto que la LH y la FSH desencadenarán la liberación de óvulos de los ovarios (conocida como ruptura folicular), lo que conduciría a mayores posibilidades de anticoncepción. Este proceso total en las mujeres se conoce como HPOA (Eje Ovárico Hipotalámico Pituitario).

Una vez más, tanto NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno) como CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) podrían considerarse un estrógeno que actúa como un estrógeno "falso" en áreas del cuerpo, como el tejido mamario (el objetivo es bloquear los efectos del estrógeno "real", mientras que también funciona como un estrógeno real en otras áreas del cuerpo). Para los atletas y culturistas que son para la mayoría de los hombres, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) puede servir como un eficaz anti-estrógeno para mitigar un efecto secundario no deseado particular del estrógeno como resultado del uso de esteroides anabólicos aromatizables (como TESTOMED E 250 (enantato de testosterona), DIANAMED 10 (Methandienone), EQUIMED 250 (Boldenone undecilenate) , etc.). Este efecto secundario no deseado es la ginecomastia, que se refiere al desarrollo del tejido mamario como resultado del exceso de niveles de estrógeno en el cuerpo. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) efectos antagónicos sobre el hipotálamo que resulta en el aumento de la producción de gonadotropinas LH y FSH, esa es la razón CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) se puede utilizar eficazmente para aumentar la producción endógena de testosterona en los hombres. Esto es especialmente cierto para los esteroides anabólicos que utilizan individuos que desean restaurar la función hormonal adecuada durante las semanas de terapia post ciclo (PCT). Por lo general, durante la PCT se utiliza una combinación de NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno), CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) y HCG (gonadotropina coriónica humana) durante varias semanas, y aunque se han desarrollado protocolos mucho mejores y más modernos, este protocolo PCT tradicional de larga data sigue siendo muy efectivo.

Todos los compuestos de trifeniletileno bajo la familia SERM (NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno), CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) y toremifeno) también exhiben efectos agonistas de estrógeno en el hígado, lo que significa que el hígado es una de esas áreas del cuerpo donde los SERM como CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno),  actuarán como un estrógeno en lugar de bloquear la actividad estrogénica allí. Los estrógenos y los agonistas del estrógeno (como CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno), imparten un efecto positivo sobre los valores de colesterol a través de acciones en el hígado. Debido a ese efecto, la reducción de los niveles de estrógeno mediante el uso de un inhibidor de la aromatasa (IA) no siempre es la mejor decisión, ya que la reducción en los niveles de estrógeno resulta en un aumento del colesterol plasmático.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es un modulador selectivo del receptor de estrógeno no esteroideo (SERM) que posee propiedades agonísticas mixtas y antagónicas relacionadas con el estrógeno en diferentes áreas del cuerpo. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es parte de una familia de compuestos conocidos como compuestos de trifeniletileno. NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno) también pertenece al mismo grupo y es un compuesto muy estrechamente relacionado con CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno).

En el campo de la medicina, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) se utiliza principalmente como un medicamento para la fertilidad en las mujeres, pero también entre los hombres. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno), al ser un SERM, no reduce los niveles circulantes de estrógeno en el cuerpo, por el contrario sirve para ocupar los sitios receptores en el tejido mamario para que el estrógeno en sí no pueda unirse a estos receptores gracias a CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) fuerza de unión más fuerte a él. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) actúa como un estrógeno "falso" que actúa como un marcador de posición en los sitios receptores en el tejido mamario. Debido a esas acciones, el estrógeno no puede activar la transcripción de genes en las células allí para formular la ginecomastia, y cualquier estrógeno existente que ya se haya unido a los sitios receptores será esencialmente "forzado" a salir de los sitios receptores por CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) que luego ocupa el sitio receptor en su lugar.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es muy eficaz como un compuesto estimulante endógeno de la producción de testosterona. Esta es la función principal de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) entre los esteroides anabólicos que utilizan atletas y culturistas. Sin embargo, como SERM, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) no servirá para bloquear o reducir ningún otro efecto secundario estrogénico, ya que solo sirve para bloquear la actividad estrogénica en el área del tejido mamario (cuando se trata de efectos secundarios estrogénicos importantes).

Al igual que cualquier otro SERM, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) no sirve para reducir la hinchazón, la retención de agua, el aumento de la presión arterial (como resultado de la retención de agua) o la formación de acné; todos estos son efectos secundarios resultantes del aumento de los niveles de estrógeno en el plasma sanguíneo.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es parte de la familia de medicamentos SERM, la mayoría de las personas toleran bien con este medicamento, pero como cualquier otro medicamento, existe el riesgo de posibles efectos secundarios.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) es antiestrogénico. Se utiliza como un medicamento para la fertilidad. Muchos usuarios de esteroides anabólicos confían en CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) para disminuir o eliminar los efectos secundarios típicos de los esteroides. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) no es un fármaco esteroideo. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) puede causar efectos secundarios tales como dolores de cabeza, náuseas y sofocos. Además, eso sucede muy raramente, pero CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) puede causar sangrado uterino en las mujeres. Las usuarias femeninas de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) a veces pueden notar molestias en sus senos.

Los estudios muestran que el uno y medio por ciento de las personas que utilizan CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) experimentan trastornos visuales: su visión puede volverse borrosa o borrosa. Si eso sucede, es necesario dejar de usar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno). Esas alteraciones visuales desaparecerán cuando una persona deje de tomar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno).

Otro posible efecto secundario es el acné: las personas que usan el medicamento durante la terapia postciclo con esteroides anabólicos (PCT), pueden desarrollar granos. CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) puede ser la razón para el desarrollo del acné, que puede aparecer en los hombros, pecho o espalda, ya sea que el usuario esté involucrado con esteroides anabólicos o no.

CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) está disponible en formato de píldora. La mayoría de las mujeres que toman el medicamento debido a problemas de infertilidad toman cincuenta miligramos de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) por día. El horario de dosificación para las mujeres con problemas de fertilidad es una dosis al día durante cinco días seguidos. Si el efecto deseado no aparece, la dosis puede aumentarse a cien miligramos por día. La dosis generalmente comienza cinco días después del ciclo menstrual de una mujer. Este tipo de ciclo se repetirá cinco o seis veces hasta que las mujeres queden embarazadas. En caso de que la mujer no quede embarazada durante ese tiempo, se interrumpe el tratamiento con CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno).

Los usuarios de esteroides anabólicos generalmente toman cincuenta miligramos de la droga, al igual que las mujeres que quieren concebir. Los usuarios de esteroides tomarán cincuenta miligramos a través de sus ciclos. En caso de que no obtengan una buena protección estrogénica de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno), pueden encontrar que aumentar sus dosis no cambia nada. Eso vale la pena probar otro medicamento: los usuarios de esteroides pueden obtener mejores resultados con otro SERM, como NOLVAMED 20 (citrato de tamoxifeno) o ARIMIMED 1 (anastrozol).

Para la terapia posterior al ciclo, los usuarios de esteroides generalmente comienzan a tomar de cien a ciento cincuenta miligramos de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) por día, durante una o dos semanas. Después de ese período, la dosis por día generalmente se reduce a cincuenta miligramos por día, o cien miligramos si la dosis anterior era de ciento cincuenta miligramos. La dosis más baja se toma durante una o dos semanas.

En general, CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) debe tomarse durante cuatro a seis semanas. Los programas de dosificación deben tener en cuenta esa línea de tiempo. Para la terapia posterior al ciclo, muchos usuarios de esteroides encuentran que la combinación de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) terapia con HCG y Nolvadex trae excelentes resultados. La inclusión de HCG afectará el momento del uso de CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno).

El tiempo es muy importante: si un ciclo concluye con esteroides anabólicos que tienen grandes bases de éster, debe comenzar a tomar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) un par de semanas después de su inyección final. Si su ciclo concluye con esteroides anabólicos con pequeñas bases de éster, debe comenzar a tomar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) tres días después de su inyección final. Si su ciclo concluye con esteroides anabólicos con grandes bases de éster, debe comenzar HCG diez días después de su inyección final y luego comenzar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) una vez que concluya la terapia con HGG. Si su ciclo termina con esteroides anabólicos que tienen pequeñas bases de éster, debe comenzar HCG tres días después de su inyección final y luego comenzar CLOMIMED 50 (citrato de clomifeno) después de que concluya la terapia con HCG.

Citrato de clomifeno (también conocido como Clomid)

Nombre químico: 2-(4-(2-cloro-1,2-difeniletenil)fenoxi)-N,N-dietil-etanamina

Peso molecular: 406 g/mol o 598.10 g/mol (sal de citrato)

Fórmula: C26H28ClNO

Vida media de eliminación: 5 – 7 días (algunos informes hasta 14 días)

Tiempo de detección: 2 meses

Calificación anabólica: N/A   

Clasificación androgénica: N/A