12 janv.
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Présentation et historique d'ARIMIMED 1 (anastrozole)
ARIMIMED 1 (Anastrozole) appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase (IA). Les inhibiteurs de l'aromatase appartiennent à une classe encore plus large de médicaments connus sous le nom d'anti-œstrogènes. L'autre sous-catégorie de médicaments dans la catégorie des anti-œstrogènes est connue sous le nom de modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes, appelés SERM en abrégé. Les SERM sont une classe de médicaments qui agissent sur le récepteur des œstrogènes (RE). Les inhibiteurs de l'aromatase et les SERM sont très différents dans leur action et dans la manière dont ils traitent les problèmes de contrôle des œstrogènes. Il existe un malentendu courant selon lequel les SERM, tels que NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) et CLOMIMED 50 (citrate de clomifène), servent à abaisser les niveaux d'œstrogène. C'est toujours une rumeur populaire parmi la communauté des utilisateurs de stéroïdes anabolisants.
Les SERM servent à bloquer l'action de l'œstrogène sur les sites récepteurs du tissu mammaire en occupant les sites récepteurs à la place de l'œstrogène afin que l'œstrogène lui-même ne puisse pas y exercer ses effets par la liaison au site récepteur. Les SERM agiront également comme des œstrogènes sur les sites récepteurs d'autres cellules dans d'autres régions du corps. Les SERM n'abaissent pas les taux circulants d'œstrogène dans le plasma sanguin. Les inhibiteurs de l'aromatase servent à le faire en éliminant la production d'œstrogènes en se liant à et en désactivant l'enzyme aromatase qui est responsable de la conversion (ou de l'aromatisation) des androgènes en œstrogènes.
ARIMIMED 1 (Anastrozole) a été développé à l'origine pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé. ARIMIMED 1 (Anastrozole) est l'un des plus récents inhibiteurs de l'aromatase, également connu sous le nom d'inhibiteur de l'aromatase de troisième génération.
Bien que de différentes manières, les inhibiteurs de l'aromatase et les SERM agissent pour bloquer les effets de l'œstrogène, car il a été constaté que la grande majorité des cancers du sein sont stimulés et accélérés par l'œstrogène.
ARIMIMED 1 (Anastrozole) est utilisé parmi les traitements du cancer du sein, qui est connu comme un traitement d'appoint. Habituellement, il s'agit d'un traitement supplémentaire dans le cas où d'autres traitements standard n'ont pas répondu aux attentes appropriées.
L'œstrogène joue un rôle clé dans le bon maintien de l'os et sa rétention minérale, et cela deviendra considérablement réduit suite à la vaste réduction des niveaux d'œstrogène résultant de l'administration d'ARIMIMED 1 (anastrozole).
ARIMIMED 1 (Anastrozole) a été le tout premier inhibiteur de l'aromatase pour de nombreux bodybuilders. De nos jours, c'est l'inhibiteur d'aromatase le plus populaire utilisé parmi les utilisateurs de stéroïdes anabolisants pour le contrôle des œstrogènes. L'utilisation parmi les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants est pour le contrôle de presque tous les effets secondaires liés aux œstrogènes: la manifestation de la gynécomastie, la rétention d'eau et les ballonnements, l'augmentation de la pression artérielle (en raison de l'augmentation de la rétention d'eau due aux œstrogènes).
La recherche a montré que l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole) chez les hommes a été suffisamment efficace pour réduire les taux d'œstrogènes dans le plasma sanguin circulant de 50 % à une seule dose.
de 0,5 à 1 mg par jour. Il s'agit d'une diminution très considérable chez les hommes, mais ces chiffres diffèrent de la réduction de 80 % chez les patientes atteintes d'un cancer du sein. Nous ne devons pas oublier le fait que l'œstrogène se rapporte à la physiologie féminine et qu'il est différent des hommes.
Certains patients masculins souffrent de niveaux anormalement élevés d'œstrogène pour de nombreuses raisons différentes et ARIMIMED 1 (anastrozole) a été utilisé dans le domaine médical pour lutter contre ce problème. ARIMIMED 1 (anastrozole) a été utilisé pour traiter les adolescents de sexe masculin qui présentent des niveaux excessifs d'œstrogène pendant la puberté, entraînant une gynécomastie pubertaire indésirable.
Caractéristiques chimiques d'ARIMIMED 1 (anastrozole)
ARIMIMED 1 (Anastrozole) est un inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase. Il est important de noter qu'il ne possède pas la structure carbonée caractéristique à quatre cycles cycloalcane commune à tous les types de stéroïdes.
Propriétés d'ARIMIMED 1 (Anastrozole)
Les effets d'ARIMIMED 1 (anastrozole) sur le contrôle du niveau d'œstrogènes sériques peuvent être assez spectaculaires, même à une dose de 1 mg par jour. Il a été démontré que la quantité de suppression d'œstrogènes résultant de cette dose est supérieure à 80 % chez les patients.
ARIMIMED 1 (Anastrozole) peut être très efficace pour inhiber l'enzyme aromatase et ainsi réduire les niveaux d'œstrogènes. ARIMIMED 1 (anastrozole) est généralement administré uniquement aux femmes post-ménopausées et/ou utilisé lorsque les autres traitements de première ligne du cancer du sein ont échoué.
ARIMIMED 1 (anastrozole) et un autre inhibiteur de l'aromatase, le létrozole, sont tous deux classés comme des inhibiteurs de l'aromatase non stéroïdiens et non suicidaires qui entrent en compétition avec le substrat pour se lier au site actif de l'enzyme. Parce qu'étant des inhibiteurs de l'aromatase non suicidaires, les deux composés entrent en concurrence avec les «cibles» traditionnelles de l'enzyme plutôt que d'être assurés d'une place permanente. Les culturistes et les athlètes utilisant des stéroïdes anabolisants choisiront généralement des inhibiteurs de l'aromatase tels que ARIMIMED 1 (Anastrozole) car cela peut éliminer l'augmentation des niveaux d'œstrogène à sa cause première : l'aromatase. En désactivant l'enzyme aromatase, les niveaux supraphysiologiques d'androgènes aromatisables (tels que TESTOMED E 250 (Testosterone Enanthate), DIANAMED 10 (Methandienone), EQUIMED 250 (Boldenone undecylenate), etc.) ne peuvent pas se convertir en œstrogène, éliminant ainsi tout risque possible d'œstrogène -effets secondaires liés.
ARIMIMED 1 (anastrozole) Effets secondaires
Principalement ARIMIMED 1 (Anastrozole) est un composé auxiliaire pour le contrôle des œstrogènes dans le corps. Pour cette raison, ARIMIMED 1 (anastrozole) est généralement bien toléré par les utilisateurs masculins.
Comme avec tout autre stéroïde, certains effets secondaires sont possibles. Cela existe principalement sous la forme d'une réduction excessive des taux plasmatiques d'œstrogènes dans le corps, ainsi que d'une suppression à long terme des œstrogènes. ARIMIMED 1 (anastrozole) affecte beaucoup plus les utilisatrices que les hommes. En ce qui concerne la réduction et la suppression des œstrogènes, il faut souligner que contrairement aux SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes) tels que NOLVAMED 20 (citrate de tamoxifène) ou CLOMIMED 50 (citrate de clomifène), ARIMIMED 1 (anastrozole) appartient à la famille des inhibiteurs de l'aromatase. Cela signifie qu'il sert à désactiver l'enzyme aromatase, qui est responsable de l'aromatisation ou de la conversion de la testostérone en œstrogènes. ARIMIMED 1 (anastrozole) réduit les niveaux totaux d'œstrogènes circulants à la source racine par opposition aux SERM, qui servent simplement à bloquer l'activité des œstrogènes sur certains sites récepteurs.
Il existe certaines preuves que l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole) entraîne une augmentation de l'incidence et de la probabilité de fractures osseuses. Bien que cela s'applique davantage à un effet secondaire spécifique à la femme de l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole), l'œstrogène joue également un rôle important dans la promotion et la rétention du contenu minéral osseux chez les hommes. Certaines études ont découvert qu'ARIMIMED 1 (anastrozole) a un impact négatif sur les niveaux de renouvellement du calcium dans le tissu osseux, même avec une utilisation à court terme. La léthargie et la fatigue sont des symptômes courants associés à l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole).
Comme c'est le cas avec presque tous les composés de réduction des œstrogènes, une réduction des niveaux d'œstrogènes circulants signifie que le rôle important que joue l'œstrogène dans le SNC (système nerveux central) est réduit, entraînant ainsi des cas possibles de fatigue chronique. Habituellement, c'est le résultat de la réduction des niveaux d'œstrogènes à des niveaux considérés comme beaucoup trop bas pour être sains.
ARIMIMED 1 (anastrozole) a un effet secondaire important, c'est-à-dire son impact négatif sur les profils de cholestérol sanguin. ARIMIMED 1 (Anastrozole) diminuera également le HDL (bon) cholestérol et augmentera le LDL (mauvais cholestérol). Cela se produit parce que l'œstrogène est responsable de la promotion de niveaux sains de cholestérol dans le corps, et une perturbation des niveaux normaux d'œstrogène dans le plasma sanguin va en effet le rejeter. Il est important de réaliser que plus la réduction des œstrogènes est sévère, plus les impacts cardiovasculaires seront graves dans ce domaine.
Un effet secondaire très important d'ARIMIMED 1 (anastrozole) est la possibilité d'un rebond des œstrogènes. Cet effet secondaire existe notamment avec deux des trois inhibiteurs de l'aromatase les plus populaires (ARIMIMED 1 (Anastrozole) et Létrozole). Le troisième inhibiteur de l'aromatase, AROMAMED 25 (Exémestane) est différent et n'a pas la possibilité de rebond des œstrogènes. En effet, contrairement à AROMAMED 25 (Exémestane), ARIMIMED 1 (Anastrozole) est un inhibiteur non suicidaire de l'aromatase. ARIMIMED 1 (Anastrozole) se lie à l'enzyme aromatase et la désactive, mais il ne le fait pas de façon permanente. À un moment donné, ARIMIMED 1 (Anastrozole) se dissociera de l'enzyme et l'enzyme sera alors libre de faire à nouveau son travail dans le corps.
Pour les utilisateurs, cela signifie le risque d'un rebond des niveaux d'œstrogènes (et donc, des effets secondaires liés aux œstrogènes) si l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole) est arrêtée trop tôt ou brusquement après le début de l'utilisation.
Cycles et utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole)
ARIMIMED 1 (anastrozole) est utilisé comme médicament dans le traitement du cancer du sein chez la femme post-ménopausique où l'œstrogène a été déterminé comme étant la cause principale. Dans de tels cas, la posologie prescrite et l'administration d'ARIMIMED 1 (anastrozole) sont de 1 mg pris une fois par jour, jusqu'à ce que la progression du cancer s'arrête.
ARIMIMED 1 (anastrozole) pour la gynécomastie et le contrôle des œstrogènes en cours de cycle
À cette fin, ARIMIMED 1 (anastrozole) doit être utilisé dans une fourchette générale de 0,5 à 1 mg par jour et peut être ajusté en fonction de la tolérance de l'utilisateur et de sa réaction au composé. Les utilisateurs doivent gérer leur dose d'ARIMIMED 1 (anastrozole) en fonction de leur réponse. Pour certaines personnes, même 0,5 mg/jour peut être trop (ou trop peu). Il faut toujours se rappeler que le but de l'utilisation d'ARIMIMED 1 (anastrozole) est le contrôle des œstrogènes pendant un cycle, et non l'élimination totale des niveaux d'œstrogènes.
ARIMIMED 1 (anastrozole) pour la thérapie post-cycle (PCT)
ARIMIMED 1 (Anastrozole) a été montré dans des études pour aider à la génération de la production de testostérone naturelle endogène chez les hommes. Par conséquent, la dose d'ARIMIMED 1 (anastrozole) de 0,5 mg à 1 mg par jour devrait être suffisante pour la durée de toute PCT. ARIMIMED 1 (Anastrozole) possède une demi-vie d'environ 48 heures. Il est important de réaliser que les concentrations plasmatiques maximales ne seront pas atteintes avec ARIMIMED 1 (anastrozole) avant une semaine complète (7 jours) d'utilisation constante. ARIMIMED 1 (Anastrozole) peut être pris à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture.
Infos chimiques / Informations
Anastrozole (AKA Arimidex)
Nom chimique : 2,2′-[5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylméthyl)-1,3-phénylène]bis(2-méthylpropanenitrile)
Masse moléculaire : 293,366 g/mol
Formule : C17H19N5
Fabricant d'origine : AstraZeneca
Demi-vie d'élimination : 46 à 48 heures (environ 2 jours)
Temps de détection : 2 semaines
Note anabolique : N/A
Classement androgène : N/A