Vue générale de WINIMED 10 (Stanozolol)

WINIMED 10 est le nom de marque du stéroïde anabolisant connu sous le nom de Stanozolol. WINIMED 10 (Stanozolol) est le troisième stéroïde anabolisant le plus populaire parmi les bodybuilders et les athlètes. La première place appartient à DIANAMED 10 (Methandienone), tandis que la deuxième place est occupée par DECAMED 250 (Nandrolone Decanoate).

WINIMED 10 (Stanozolol) est célèbre grâce à son utilisation par le sprinter olympique canadien Ben Johnson aux Jeux olympiques d'été de Séoul en 1988, où il a été testé positif. Le stanozolol a été décrit pour la première fois en 1959 lorsqu'il a été présenté à la communauté médicale et scientifique. Il a été développé par Winthrop Laboratories en Grande-Bretagne, et Sterling aux États-Unis a fini par acheter le brevet en 1961 pour le marché américain où il portait la marque Winstrol.

Winstrol a été approuvé pour des traitements médicaux, allant des maladies de fonte tissulaire et musculaire à un médicament contre l'ostéoporose; il a également été utilisé dans le traitement des victimes de brûlures et des enfants présentant un retard de croissance. Le fonctionnement principal de WINIMED 10 (Stanozolol) consiste à se lier au récepteur des androgènes plutôt qu'à une activité non médiée par le récepteur, ce qui est courant avec certains autres stéroïdes anabolisants tels que DIANAMED 10 (Methandienone) ou ANADROMED 50 (Oxymetholone). WINIMED 10 (Stanozolol) a également une faible affinité pour la liaison avec les sites de liaison des glucocorticoïdes en plus d'une certaine activité indépendante des récepteurs aux androgènes. En outre,WINIMED 10 (Stanozolol) possède un très faible degré d'activité progestative dans le corps.

WINIMED 10 (Stanozolol) est un composé vraiment unique en raison de sa capacité à réduire considérablement les niveaux de SHBG (Sex Hormone Binding Globulin) dans le corps, permettant à la testostérone plus libre et à d'autres hormones anabolisantes d'exercer une activité anabolique dans les tissus musculaires. WINIMED 10 (Stanozolol) présente une capacité exceptionnelle et un degré élevé de stimulation et de facilitation de la synthèse des protéines, il possède également une capacité à stimuler la synthèse du collagène dans le corps.

La structure chimique de WINIMED 10 (Stanozolol) est très différente de tous les autres stéroïdes anabolisants. WINIMED 10 (Stanozolol) est un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT) où il contient un groupe 3-2 Pyrazole attaché au premier cycle cycloalcane (connu sous le nom de cycle A) de la structure des stéroïdes anabolisants. L'attachement du groupe pyrazole au cycle A remplace le groupe 3-céto qui se trouve généralement au même endroit. En raison de cette modification majeure, WINIMED 10 (Stanozolol) est classé comme un stéroïde hétérocyclique. Le groupe Pyrazole est responsable de l'affinité de liaison plus forte de WINIMED 10 (Stanozolol) pour le récepteur des androgènes dans le tissu musculaire.

Étant un dérivé de la DHT avec des modifications qui séparent sa distinction avec la DHT, WINIMED 10 (Stanozolol) est plus actif dans le tissu musculaire que la DHT elle-même qui est rendue inactive presque immédiatement par deux enzymes lors de son entrée dans le tissu musculaire. Tous les stéroïdes anabolisants qui font partie de la famille des dérivés de la DHT (tels que WINIMED 10 (Stanozolol), ANAVAMED 10 (Oxandrolone), PRIMOMED 100 (Methenolone Enanthate), Masteron et autres) contiennent des modifications de leurs structures chimiques qui leur confèrent une activité significative et efficacité dans le tissu musculaire, où la DHT elle-même non modifiée ne survivrait jamais au métabolisme là-bas. WINIMED 10 (Stanozolol) contient le groupe méthyle (également connu sous le nom d'alkylation C17-alpha) pour l'empêcher d'être métabolisé et décomposé par le foie par ingestion orale.

Le principal mécanisme d'action de WINIMED 10 (Stanozolol) est la liaison avec les récepteurs cellulaires des androgènes. WINIMED 10 (Stanozolol) contient également une très petite forme mesurable de propriétés anti-progestatives grâce au récepteur de la progestérone. WINIMED 10 (Stanozolol) possède également une faible affinité pour les interactions du site de liaison des glucocorticoïdes, ainsi qu'une activité indépendante des récepteurs aux androgènes, des récepteurs de la progestérone et des récepteurs des glucocorticoïdes.

WINIMED 10 (Stanozolol) possède une affinité de liaison très élevée pour SHBG (Sex Hormone Binding Globulin), cette qualité permet à beaucoup plus de WINIMED 10 (Stanozolol) d'être libre dans la circulation sanguine en faisant son travail de signalisation de la croissance musculaire (avec d'autres anabolisants). stéroïdes qui peuvent être empilés à côté, comme la testostérone). La SHBG est une protéine qui s'attache et se lie à d'autres hormones sexuelles (testostérone, œstrogène ou tout stéroïde anabolisant synthétique) et les rend inutiles tant que la SHBG est liée à cette hormone. SHBG place des «menottes» sur toute hormone à laquelle elle se lie et ne lui permet pas de faire son travail. WINIMED 10 (Stanozolol) a également démontré une forte suppression de la production de SHBG dans le corps.

Étant un dérivé de la DHT, WINIMED 10 (Stanozolol) est incapable de se lier à l'enzyme aromatase, ce qui est l'énorme avantage, car il n'y aura pas de conversion possible des œstrogènes. Cela signifie que ce composé n'a pas d'effets secondaires liés aux œstrogènes, tels que la rétention d'eau (et les risques associés d'hypertension artérielle), et autres. Étant un dérivé de la DHT, il n'est pas non plus capable d'interagir avec l'enzyme 5-alpha-réductase, l'enzyme responsable de la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone.

WINIMED 10 (Stanozolol) présente une demi-vie plus longue qui résulte de ses modifications structurales, permettant à son format injectable de posséder une demi-vie d'environ 24 heures et 9 heures pour le format oral.

WINIMED 10 (Stanozolol) détient un indice de force androgénique de 30 avec un indice de force anabolique de 320, ce qui signifie qu'il détient plus de trois fois la force anabolique de la testostérone. En pourcentage, on pourrait décrire que WINIMED 10 (Stanozolol) est 320% plus anabolique que la testostérone et 30% moins androgène que la testostérone. Les formats injectable et oral de WINIMED 10 (Stanozolol) possèdent tous deux la même structure chimique et sont exactement identiques à 100 %. Habituellement, ce n'est pas comme ça.

Tous les autres stéroïdes anabolisants sont différents, où les préparations orales sont toujours alkylées en C17-alpha, et les préparations injectables sont absentes de cette méthylation (et souvent les composés injectables sont également estérifiés pour moduler le taux de libération et la demi-vie). Le résultat est une plus grande quantité d'hépatotoxicité (toxicité hépatique), et parce que les préparations injectables et orales possèdent toutes deux la modification hépatotoxique de l'alkylation C17-alpha, elles placeront toutes deux un niveau presque égal de tension hépatotoxique sur le foie. Quoi qu'il en soit, le format injectable évite le premier passage par le foie, ce qui lui permet d'être légèrement moins hépatotoxique que le format oral WINIMED 10 (Stanozolol).

Comme tout autre stéroïde, WINIMED 10 (Stanozolol) contient également des effets secondaires, tels que des problèmes hépatiques (foie) liés à l'hépatotoxicité, une perturbation de l'HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) et des impacts négatifs sur le système cardiovasculaire. WINIMED 10 (Stanozolol) est un stéroïde anabolisant dérivé de la DHT qu'il ne peut convertir en œstrogène à aucune dose.

WINIMED 10 (Stanozolol) possède une cote de force androgène plus faible que la testostérone, mais des effets secondaires androgènes peuvent toujours apparaître chez les utilisateurs particulièrement sensibles aux androgènes. Les effets secondaires androgènes comprennent une augmentation de la peau grasse et de l'acné, la croissance des cheveux sur le corps, la MPB (calvitie masculine) et l'HBP (hypertrophie bénigne de la prostate). L'utilisation d'un inhibiteur de la 5-alpha-réductase (5AR), comme le Finastéride, le Dutastéride, le Proscar ou le Propecia ne serait pas efficace car WINIMED 10 (Stanozolol) ne se convertit pas en DHT.

La suppression de l'HPTA et l'hépatotoxicité (toxicité hépatique) sont également des préoccupations, qui doivent être prises en compte lors de l'utilisation de WINIMED 10 (Stanozolol). Il est donc recommandé d'utiliser WINIMED 10 (Stanozolol), en particulier la variante orale, pendant des périodes ne dépassant pas 6 à 8 semaines à la fois. Les problèmes de santé cardiovasculaire sont le principal problème concernant les effets secondaires de WINIMED 10 (Stanozolol), car il peut stimuler l'hypertrophie cardiaque même à de petites doses.

WINIMED 10 (Stanozolol) est tristement célèbre pour produire des altérations négatives très dangereuses du taux de cholestérol sanguin, même avec des dosages minuscules du format oral (aussi bas que 6 mg/jour). En outre, la préparation injectable de Stanozolol a démontré des implications très négatives pour le cholestérol sanguin.

Les cycles WINIMED 10 (Stanozolol) sont normalement organisés pour la perte de graisse, la coupe et la préparation avant le concours, l'objectif final étant d'atteindre des niveaux de graisse corporelle très bas et un niveau élevé de définition du physique. Certains utilisateurs utilisent WINIMED 10 (Stanozolol) pour prendre du volume, gagner de la masse et de la force, mais il existe d'autres stéroïdes anabolisants qui constituent le meilleur choix à ces fins. Les cycles WINIMED 10 (Stanozolol) comprennent normalement un composé de base d'utilisation similaire, généralement tel que TESTOMED P 100 (Testostérone Propionate) pour un cycle de 8 à 10 semaines.

Les cycles intermédiaires et avancés de WINIMED 10 (Stanozolol) peuvent impliquer trois composés au total, normalement une pile telle que TESTOMED P 100 (propionate de testostérone), TRENBOMED A 100 (acétate de trenbolone) et n'importe quel format de WINIMED 10 (Stanozolol). Il est très important de comprendre qu'en raison des différences d'hépatotoxicité entre les formats oral et injectable de WINIMED 10 (Stanozolol), il est possible d'exécuter ses cycles plus longtemps avec l'injectable qu'avec l'oral (8 à 10 semaines pour l'injectable et 6 à 8 semaines pour l'oral respectivement).

WINIMED 10 (Stanozolol) est un stéroïde anabolisant très polyvalent, et ses dosages des formats oraux et injectables peuvent varier considérablement. Dans le domaine médical, les doses de WINIMED 10 (Stanozolol) sont généralement de 6 mg par jour, idéalement réparties tout au long de la journée (par exemple, un comprimé de 2 mg administré 3 fois par jour). L'injectable WINIMED 10 (Stanozolol) est généralement prescrit à une dose de 50 mg une fois toutes les deux à trois semaines. Dans le cas où WINIMED 10 (Stanozolol) est utilisé pour l'athlétisme et l'amélioration des performances, ces doses et fréquences médicales n'aident pas du tout.

Pour l'athlétisme, le physique et la force, les doses de WINIMED 10 (Stanozolol) varient (pour le format injectable) autour de 50 à 100 mg administrés tous les deux jours, ce qui équivaut à environ 200 à 400 mg par semaine. Pour le format oral de WINIMED 10 (Stanozolol), les doses sont d'environ 60 mg par jour, et des doses plus faibles de WINIMED 10 (Stanozolol) (telles que 25 à 50 mg par jour) sont connues pour bien fonctionner pour tous les groupes d'utilisateurs et d'athlètes.

Pour les utilisatrices, 5 à 10 mg par jour du format oral de WINIMED 10 (Stanozolol) sont connus pour être assez courants. Un tel dosage est populaire parmi les culturistes féminines et les athlètes qui veulent éviter tout risque de virilisation et autres effets secondaires désagréables. Bien que le format injectable de WINIMED 10 (Stanozolol) ne soit pas très populaire parmi les athlètes féminines et les culturistes, 15 mg injectés tous les deux jours (pour un total approximatif de 60 mg par semaine) est une bonne recommandation.

Winstrol (alias Stanozolol)

Nom chimique : 17β-hydroxy-17-méthyl-5alpha-androstano[3,2-c]pyrazole

Poids moléculaire : 328,49 g/mol

Formule : C21H32N2O

Fabricant d'origine : Laboratoires Winthrop

Demi-vie d'élimination : 9 heures (orale), 24 heures (injectable)

Temps de détection : 2 mois

Note anabolique : 320

Note androgène : 30