21 jan.
![Overzicht van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) Overzicht van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat)](https://deuspower.shop/image/cache/webp/catalog/DEUS_MEDICAL/CLOMIMED50DP-1140x400w.webp)
Overzicht en geschiedenis van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat)
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) behoort tot een categorie geneesmiddelen die bekend staat als selectieve oestrogeenreceptormodulatoren (SERM's). Selectieve oestrogeenreceptormodulatoren zijn een diverse groep die behoort tot een nog bredere klasse van geneesmiddelen die inwerken op de oestrogeenreceptor (ER). Een andere subcategorie van geneesmiddelen onder de categorie anti-oestrogenen staat bekend als aromataseremmers (AI's), zoals AROMAMED 25 (Exemestane ) en ARIMIMED 1 (Anastrozol). AI's en SERM's vormen anti-oestrogenen. Aromataseremmers (AI's) verschillen sterk van SERM's in hun werking en hoe ze omgaan met de problemen van oestrogeencontrole.
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is geclassificeerd als een anti-oestrogeen, maar in werkelijkheid wordt het gebruikt voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid als gevolg van ovulatiefalen (anovulatoire onvruchtbaarheid). Dit betekent dat CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) voornamelijk in de geneeskunde wordt gebruikt als een niet-steroïde ovulatoire stimulans voor vrouwen. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is een SERM, hetzelfde als NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat) en het vertoont gemengde oestrogeenagonist en antagonistische effecten in verschillende weefsels van het lichaam. Zowel NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat) als CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) fungeren als een oestrogeenantagonist in de hypothalamus, hypofyse, eierstokken, endometrium, vagina en baarmoederhals. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) dient om de werking van oestrogeen in deze weefsels en delen van het lichaam te verminderen (remmen of blokkeren). Bij zowel mannen als vrouwen zal het oestrogeenantagonistische effect op de hypothalamus een afgifte van LH (luteïniserend hormoon) en FSH (follikelstimulerend hormoon) veroorzaken. Deze twee hormonen bij mannen zijn de signaalhormonen die de teelballen signaleren om de productie van testosteron te beginnen of te verhogen, en dit totale proces staat bekend als de HPTA (Hypothalamic Hypofyse Testiculaire As). Dat is bijna hetzelfde met vrouwelijke gebruikers, behalve dat LH en FSH de afgifte van eieren uit de eierstokken (bekend als folliculaire ruptuur) zullen veroorzaken, wat zou leiden tot een verhoogde kans op anticonceptie. Dit totale proces bij vrouwen staat bekend als de HPOA (Hypothalamic Hypofyse Ovariële As).
Nogmaals, zowel NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat) als CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kunnen worden beschouwd als een oestrogeen dat fungeert als een 'nep' oestrogeen in delen van het lichaam, zoals borstweefsel (het doel is om de effecten van 'echt' oestrogeen te blokkeren, terwijl het ook werkt als een echt oestrogeen in andere delen van het lichaam). Voor atleten en bodybuilders die voor de meeste mannen, CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kan dienen als een effectieve anti-oestrogeen om een bepaalde ongewenste bijwerking van oestrogeen als gevolg van het gebruik van aromatiseerbare anabole steroïden (zoals TESTOMED E 250 (Testosteron Enanthate), DIANAMED 10 (Methandienone), EQUIMED 250 (Boldenone undecylenate), enz.). Deze ongewenste bijwerking is gynaecomastie, die verwijst naar de ontwikkeling van borstweefsel als gevolg van overtollige oestrogeenspiegels in het lichaam. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) antagonistische effecten op de hypothalamus resulterend in de verhoogde productie van gonadotrofinen LH en FSH, dat is de reden waarom CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) effectief kan worden gebruikt om de endogene testosteronproductie bij mannen te verhogen. Dit is vooral zo voor de anabole steroïde met behulp van personen die willen herstellen van de juiste hormonale functie tijdens de weken van Post Cycle Therapy (PCT). Gewoonlijk wordt tijdens PCT een combinatie van NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat), CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) en HCG (Humaan Choriongonadotrofine) gedurende enkele weken gebruikt, en hoewel er veel betere, modernere protocollen zijn ontwikkeld, is dit al lang bestaande traditionele PCT-protocol nog steeds zeer effectief.
Alle trifenylethyleenverbindingen onder de SERM-familie (NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat), CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) en Toremifene) vertonen ook oestrogeenagonistische effecten in de lever, wat betekent dat de lever zo'n deel van het lichaam is waar SERM's zoals CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat), zullen fungeren als een oestrogeen in plaats van oestrogene activiteit daar te blokkeren. Oestrogenen en oestrogeenagonisten (zoals CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat), geven een positief effect op de cholesterolwaarden door acties in de lever. Vanwege dat effect is de verlaging van oestrogeenspiegels door het gebruik van een aromataseremmer (AI) niet altijd de beste beslissing, omdat de verlaging van oestrogeenspiegels resulteert in een toename van het plasmacholesterol.
Chemische eigenschappen van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat)
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is een niet-steroïde selectieve oestrogeenreceptormodulator (SERM) die zowel gemengde agonistische als antagonistische eigenschappen bezit met betrekking tot oestrogeen in verschillende delen van het lichaam. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) maakt deel uit van een familie van verbindingen die bekend staan als trifenyleenverbindingen. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat) behoort ook tot dezelfde groep en is een zeer nauw verwante verbinding met CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat).
Eigenschappen van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat)
Op medisch gebied wordt CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) voornamelijk gebruikt als vruchtbaarheidsmedicijn bij vrouwen, maar ook bij mannen. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat), zijnde een SERM, vermindert de circulerende oestrogeenspiegels in het lichaam niet, daartegenover dient het om de receptorplaatsen in borstweefsel te bezetten, zodat oestrogeen zelf niet aan deze receptoren kan binden dankzij CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) sterkere bindingssterkte eraan. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) fungeert als een 'nep' oestrogeen dat fungeert als een tijdelijke aanduiding op de receptorplaatsen in borstweefsel. Vanwege die acties kan oestrogeen de gentranscriptie in de cellen daar niet activeren om gynaecomastie te formuleren, en elk bestaand oestrogeen dat zich al aan receptorplaatsen heeft gebonden, zal in wezen uit de receptorplaatsen worden 'gedwongen' door CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) dat vervolgens in plaats daarvan de receptorplaats bezet.
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is zeer effectief als een endogene testosteron productie stimulerende verbinding. Dit is de belangrijkste functie van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) onder de anabole steroïde met behulp van atleten en bodybuilders. Als serm zal CLOMIMED 50 (clomifeencitraat) echter niet dienen om andere oestrogene bijwerkingen te blokkeren of te verminderen, omdat het alleen dient om oestrogene activiteit in het borstweefselgebied te blokkeren (wanneer het belangrijke oestrogene bijwerkingen betreft).
Hetzelfde als alle andere SERM's, CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) dient niet om een opgeblazen gevoel, waterretentie, stijgende bloeddruk (als gevolg van waterretentie) of acnevorming te verminderen - dit zijn allemaal bijwerkingen die het gevolg zijn van het verhogen van de oestrogeenspiegels in het bloedplasma.
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) Bijwerkingen
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) maakt deel uit van de SERM-familie van medicijnen, de meeste mensen verdragen goed met dit medicijn, maar net als elk ander medicijn is er het risico op mogelijke bijwerkingen.
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is anti-oestrogene. Het wordt gebruikt als een vruchtbaarheidsmedicijn. Veel anabole steroïde gebruikers vertrouwen op CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) om typische steroïde bijwerkingen te verminderen of te elimineren. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is geen steroïde geneesmiddel. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kan bijwerkingen veroorzaken zoals hoofdpijn, misselijkheid en opvliegers. Ook gebeurt dat zeer zelden, maar CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kan baarmoederbloedingen bij vrouwen veroorzaken. Vrouwelijke gebruikers van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kunnen soms ongemak in hun borsten opmerken.
Studies tonen aan dat anderhalf procent van de mensen die CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) gebruiken, visuele stoornissen ervaren: hun zicht kan wazig of wazig worden. Als dat gebeurt, is dat nodig om te stoppen met het gebruik van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat). Deze visuele stoornissen zullen verdwijnen wanneer een persoon stopt met het gebruik van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat).
Een andere mogelijke bijwerking is acne – mensen die het medicijn gebruiken tijdens anabole steroïde post-cyclus therapie (PCT), kunnen waarschijnlijk puistjes ontwikkelen. CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) kan de reden zijn voor de ontwikkeling van acne, die op de schouders, borst of rug kan verschijnen, ongeacht of de gebruiker betrokken is bij anabole steroïden of niet.
Doseringen en toediening van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat)
CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) is verkrijgbaar in pilformaat. De meeste vrouwen die het medicijn nemen vanwege onvruchtbaarheidsproblemen nemen vijftig milligram CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) per dag. Het doseringsschema voor vrouwen met vruchtbaarheidsproblemen is één dosis per dag gedurende vijf dagen op rij. Als het gewenste effect niet verschijnt, kan de dosering worden verhoogd tot honderd milligram per dag. Dosering begint meestal vijf dagen in de menstruatiecyclus van een vrouw. Dit type cyclus herhaalt zich vijf of zes keer totdat de vrouwen zwanger worden. In het geval dat de vrouw in die tijd niet zwanger wordt, wordt de behandeling met CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) gestopt.
Gebruikers van anabole steroïden nemen meestal vijftig milligram van het medicijn, net zoals vrouwen die zwanger willen worden dat doen. Steroïden gebruikers zullen vijftig milligram nemen gedurende hun cycli. In het geval dat ze geen goede oestrogene bescherming krijgen van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat), kunnen ze merken dat het verhogen van hun doseringen niets verandert. Dat is de moeite waard om een ander medicijn te proberen - steroïde gebruikers kunnen betere resultaten krijgen met een andere SERM, zoals NOLVAMED 20 (Tamoxifencitraat) of ARIMIMED 1 (Anastrozol).
Voor post-cyclus therapie, steroïde gebruikers over het algemeen beginnen met het nemen van honderd tot honderdvijftig milligram CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) per dag, gedurende één tot twee weken. Na die periode wordt de dosering per dag meestal verlaagd tot vijftig milligram per dag, of honderd milligram als de vorige dosering honderdvijftig milligram was. De lagere dosering wordt gedurende één tot twee weken ingenomen.
Over het algemeen moet CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) gedurende vier tot zes weken worden ingenomen. Doseringsschema's moeten rekening houden met die tijdlijn. Voor post-cyclus therapie, veel steroïde gebruikers vinden dat het combineren van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) therapie met HCG en Nolvadex brengt geweldige resultaten. De opname van HCG zal van invloed zijn op de timing van het gebruik van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat).
Timing is erg belangrijk: als een cyclus eindigt met anabole steroïden met grote esterbases, moet u een paar weken na uw laatste injectie beginnen met het innemen van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat). Als uw cyclus eindigt met anabole steroïden met kleine esterbases, moet u drie dagen na uw laatste injectie beginnen met het innemen van CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat). Als uw cyclus eindigt met anabole steroïden met grote esterbasen, moet u tien dagen na uw laatste injectie met HCG beginnen en vervolgens CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) starten zodra de behandeling met HGG is voltooid. Als uw cyclus eindigt met anabole steroïden met kleine esterbases, moet u drie dagen na uw laatste injectie met HCG beginnen en vervolgens CLOMIMED 50 (Clomifeencitraat) starten nadat de behandeling met HCG is beëindigd.
Chemische info / Informatie
Clomifeencitraat (ook bekend als Clomid)
Chemische naam: 2-(4-(2-chloor-1,2-difenylethenyl)fenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
Moleculair gewicht: 406 g/mol of 598,10 g/mol (citraatzout)
Formule: C26H28ClNO
Oorspronkelijke fabrikant:
Eliminatiehalfwaardetijd: 5 - 7 dagen (sommige rapporten zo lang als 14 dagen)
Detectietijd: 2 maanden
Anabole beoordeling: N.V.T
Androgene beoordeling: N.V.T