Überblick und Geschichte von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat)


NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die als selektive Östrogenrezeptormodulatoren (kurz SERMs genannt) bekannt sind. Selektive Östrogenrezeptormodulatoren gehören zu einer noch breiteren Kategorie von Arzneimitteln, die als Antiöstrogene bekannt sind. Die andere Unterkategorie von Arzneimitteln unter der Kategorie der Antiöstrogene ist als Aromatasehemmer (AIs) bekannt, wie z. B. AROMAMED 25 (Exemestan) und ARIMIMED 1 (Anastrozol).

AIs und SERMs bilden Antiöstrogene, auch bekannt als Östrogenantagonisten oder Östrogenblocker. Aromatasehemmer unterscheiden sich sehr von SERMs in ihrer Wirkung und wie sie mit den Problemen der Östrogenkontrolle umgehen. Es gibt ein Missverständnis in der Gemeinschaft der Anwender von anabolen Steroiden, dass SERMs wie NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) und CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) dazu dienen, den Östrogenspiegel zu senken. Das ist nicht wahr. SERMs dienen dazu, die Wirkung von Östrogen an den Rezeptorstellen im Brustgewebe zu blockieren, indem sie die Rezeptorstellen anstelle von Östrogen besetzen, so dass Östrogen selbst seine Wirkung dort nicht durch Rezeptorstellenbindung ausüben kann. Im Gegensatz dazu wirken SERMs auch als Östrogene an Rezeptorstellen in anderen Zellen in anderen Bereichen des Körpers (z. B. der Leber, wie NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat). SERMs senken nicht die zirkulierenden Östrogenspiegel im Blutplasma. Aromatasehemmer Tun Sie dies, indem Sie die Produktion von Östrogen durch Bindung an und Deaktivierung des Aromataseenzyms eliminieren, das das Enzym ist, das für die Umwandlung (oder Aromatisierung) von Androgenen in Östrogen verantwortlich ist.

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist speziell ein nicht-steroidales SERM, das Teil der Triphenylethylen-Verbindungsfamilie ist, die sowohl östrogenagonistische als auch östrogenantagonistische Wirkungen auf den Körper zeigt. Obwohl NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) die Wirkung von Östrogen auf zellulärer Ebene in bestimmten Geweben blockieren kann, kann es die östrogene Wirkung in anderen Bereichen des Körpers verstärken. Diese Effekte können sowohl positiv als auch negativ sein. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) zeigt östrogene Wirkungen in der Leber, was eine positive Wirkung ist, da es zu einer positiven Veränderung der Cholesterinprofile führt. Der problematische Bereich bei der Anwendung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist das Brustgewebe, wo das Medikament als sehr starkes Antiöstrogen wirkt. Hier wird es im medizinischen Bereich als Erstlinienbehandlung bei weiblichen Brustkrebspatientinnen eingesetzt, die auf Östrogen ansprechen. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) wird sogar bei Frauen eingesetzt, die keinen Brustkrebs haben, aber bekanntermaßen zu einer Hochrisikokategorie gehören (aufgrund erblicher Genetik oder aus anderen Gründen), als vorbeugende Maßnahme.

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) besitzt andere attraktive Wirkungen, wie z. B. seine Fähigkeit, die zirkulierenden Spiegel der endogenen Gonadotropine Luteinisierendes Hormon (LH) und Follikelstimulierendes Hormon (FSH) zu erhöhen und dadurch die endogene Produktion von Testosteron zu erhöhen. Dies ist ein großartiges Beispiel für die gemischten östrogenantagonistischen und agonistischen Eigenschaften von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), wo es die Fähigkeit von Östrogen blockiert, an Rezeptoren im Hypothalamus zu binden. Solche Aktionen führen zur Manipulation der negativen Rückkopplungsschleife der HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) und zu einer erhöhten Ausschüttung von Gonadotropinen (die Hormone, die den Hoden signalisieren, die Testosteronproduktion zu beginnen oder zu erhöhen). Aus diesem Grund gilt NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) als wesentlicher Bestandteil eines PCT-Zyklus (Post Cycle Therapy) zur Wiederherstellung der Funktion der körpereigenen Testosteronproduktion.

Tamoxifencitrat wurde 1962 von ICI entwickelt und kurz darauf in den Vereinigten Staaten auf den Markt für verschreibungspflichtige Medikamente gebracht. Die allererste Anwendung dieser Verbindung in der Medizin war die Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit. Später, nach verschiedenen klinischen Tests, wurde festgestellt, dass NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) bei der Behandlung von Brustkrebspatientinnen hochwirksam ist. Tamoxifencitrat hat sich international verbreitet. Tausende verschiedener Marken und Generika davon wurden geschaffen.

Chemische Eigenschaften von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat)

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist ein nicht-steroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), der sowohl agonistische als auch antagonistische Eigenschaften in Bezug auf Östrogen in verschiedenen Bereichen des Körpers besitzt. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist Teil der Familie von Verbindungen, die als Triphenylethylenverbindungen bekannt sind. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist ebenfalls ein Mitglied dieser Familie und eine sehr eng verwandte Verbindung zu NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat).

Eigenschaften von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat)

Als SERM reduziert NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) nicht die zirkulierenden Östrogenspiegel im Körper, sondern dient stattdessen dazu, die Rezeptorstellen im Brustgewebe zu besetzen, sodass Östrogen selbst aufgrund der stärkeren Bindungsstärke von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) nicht an diese Rezeptoren binden kann dazu. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) wirkt als „falsches“ Östrogen, das als Platzhalter an den Rezeptorstellen im Brustgewebe fungiert. Infolgedessen kann Östrogen die Gentranskription in den dortigen Zellen nicht aktivieren, um Gynäkomastie zu formulieren, und vorhandenes Östrogen, das bereits an Rezeptorstellen gebunden ist, wird im Wesentlichen durch NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), das dann besetzt, aus den Rezeptorstellen „gedrängt“. Rezeptorstelle statt. Diese Qualität ist perfekt für Benutzer von anabolen Steroiden, die die Gynäkomastie in ihren frühen Stadien beseitigen und rückgängig machen möchten, sowie für diejenigen Benutzer, die sehr empfindlich auf die Gynäkomastie-Nebenwirkung steigender Östrogenspiegel reagieren und möglicherweise NOLVAMED 20 (Tamoxifen-Citrat) verwenden möchten ) als vorbeugende Maßnahme. Dies ist die primäre Funktion von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) und der wichtigste erwünschte Effekt, für den Bodybuilder und Sportler es für anabole Steroide verwenden.

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) dient nicht dazu, andere östrogene Nebenwirkungen zu blockieren oder zu reduzieren, da es nur dazu dient, die östrogene Aktivität im Bereich des Brustgewebes zu blockieren (wenn es um schwerwiegende östrogene Nebenwirkungen geht). Genauso wie alle anderen SERMs dient NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) nicht dazu, Blähungen, Wassereinlagerungen, steigenden Blutdruck (als Folge von Wassereinlagerungen) oder Aknebildung zu reduzieren – dies alles sind Nebenwirkungen, die sich aus der Erhöhung des Blutplasma-Östrogens ergeben Ebenen.

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) Nebenwirkungen

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist eine Verbindung, die von der Mehrheit der Anwender recht gut vertragen wird. Wie bei jeder anderen Verbindung gibt es einige potenzielle Nebenwirkungen, die Sie beachten sollten. Aufgrund der unterschiedlichen Androgen- und Östrogenrezeptor-Proliferation zwischen den Zellen im männlichen und weiblichen Körper kann NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) je nach Geschlecht des Benutzers ganz unterschiedliche Wirkungen erzielen. Aus diesem Grund gibt es viele negative Erfahrungen mit NOLVAMED 20 (Tamoxifen Citrat) Nebenwirkungen bei weiblichen Anwenderinnen. Wie auch immer, dies ist eine andere Geschichte im Vergleich zu seiner Verwendung bei Bodybuildern und Athleten, die NOLVAMED 20 (Tamoxifen-Citrat) als eine ergänzende Verbindung rund um ihre Verwendung von anabolen Steroiden verwenden.

Die offizielle Verschreibungsdokumentation für die Nebenwirkungen von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), wenn es als Medikament zur Behandlung von Brustkrebs bei Frauen verwendet wird, umfasst Hitzewallungen, vaginalen Juckreiz, Magenverstimmung, Kopfschmerzen, Schwindel, Knochen- und Gelenkschmerzen und Ödeme. Weniger häufige Nebenwirkungen können Cholesterinveränderungen, veränderte Anzahl weißer Blutkörperchen, veränderte Blutplättchenzahl, Hautausschläge, Veränderungen des Endometriums, tiefe Venenthrombose und Lungenembolie umfassen. Die erwähnten Nebenwirkungen von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) sind für männliche Anwender praktisch unbedenklich, da die überwältigende Mehrheit dieser Nebenwirkungen Berichten zufolge bei männlichen Anwendern selten auftritt.

Dosierung und Verabreichung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat)

Im medizinischen Bereich wird NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) als Medikament zur Behandlung von 6 verschiedenen Arten von Brustkrebs bei Frauen eingesetzt. Die verschreibungspflichtige Dosierung und Verabreichung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) erfordert in diesen Fällen 10 – 20 mg zweimal täglich, jeweils morgens und abends.

In der Welt des Bodybuildings und der Leistungssteigerung wird NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) hauptsächlich als zusätzliches Hilfsmittel zur Bekämpfung, Verringerung und/oder Vorbeugung der Entwicklung von Gynäkomastie verwendet. Dies geschieht normalerweise, wenn ein besonders moderates oder aromatisierbares anaboles Steroid in einem Zyklus verwendet wird. Die Dosierung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) beträgt in diesem Fall etwa 10 – 30 mg pro Tag. Die übliche Dosierung beträgt 20 mg NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) pro Tag. Dabei muss beachtet werden, dass höhere Dosierungen von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), größer als 20 – 40 mg pro Tag, keine stärkere oder schnellere Wirkung zur Verringerung oder Vorbeugung von Gynäkomastie erzielen.

Der andere Zweck für die Verwendung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) bei Bodybuildern und Sportlern ist seine Fähigkeit, die männliche Produktion von endogenem Testosteron zu stimulieren und zu steigern, wie viele Studien gezeigt haben. Dies geschieht, indem es auf die Hypophyse und den Hypothalamus im Gehirn einwirkt und eine Erhöhung der Produktion von FSH (follikelstimulierendes Hormon) und LH (luteinisierendes Hormon) signalisiert, was dann den Hoden signalisiert, Testosteron zu produzieren. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) wird normalerweise während der PCT verabreicht, die unmittelbar nach Abschluss des anabolen Steroidzyklus erfolgt und alle anabolen Steroide aus dem System des Individuums entfernt wurden. Die Dosierung beträgt 20 – 40mg pro Tag, die Zykluslänge ca. 4 – 6 Wochen. Studien haben gezeigt, dass das Risiko von mehr als 20 – 40 mg pro Tag keine signifikant größere Menge an Testosteronproduktion erzeugt.

NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) ist normalerweise bei der Verabreichung von mindestens einem oder zwei anderen Testosteron-stimulierenden Verbindungen während der PCT (wie einem Aromatasehemmer, normalerweise AROMAMED 25 (Exemestan) und/oder HCG) enthalten, um seine Wirkung auf die Förderung des Körpers zu verstärken HPTA-Funktion nach Abschluss eines Zyklus. Die Verwendung von NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) während eines Zyklus wirkt der Testosteronunterdrückung bei der Verwendung von anabolen Steroiden nicht entgegen und hält die endogene Testosteronproduktion nicht aufrecht, wenn supprimierende Verbindungen verwendet werden. Es wird daher nicht empfohlen, dies zu tun, da es nutzlos wäre. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) besitzt eine extrem lange Halbwertszeit für eine orale Verbindung, ungefähr 5 – 7 Tage. Einige Studien zeigten sogar eine längere Halbwertszeit von 14 Tagen. Aus diesem Grund ist es nicht erforderlich, die Dosierungen über den Tag zu verteilen. Es ist unbedenklich, NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) zusammen mit Nahrung oder auf nüchternen Magen einzunehmen.


Chemische Informationen / Informationen
Tamoxifen Citrat (AKA Nolvadex)
Chemischer Name: (Z)-2-[4-(1,2-Diphenylbut-1-enyl)phenoxy]-N,N-dimethylethanamin
Molekulargewicht: 371,515 g/mol oder 563,638 g/mol (Citratsalz)
Formel: C26H29NO
Originalhersteller: ICI
Eliminationshalbwertszeit: 5 – 7 Tage (einige Berichte bis zu 14 Tage)
Erkennungszeit: 2 Monate
Anabole Bewertung: N/A
Androgene Bewertung: N/A