Überblick CLOMIMED 50 (Clomifencitrat)

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) gehört zu einer Kategorie von Arzneimitteln, die als selektive Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) bekannt sind. Selektive Östrogenrezeptormodulatoren sind eine vielfältige Gruppe, die zu einer noch breiteren Klasse von Arzneimitteln gehört, die auf den Östrogenrezeptor (ER) wirken. Eine weitere Unterkategorie von Arzneimitteln unter der Kategorie der Antiöstrogene ist als Aromatasehemmer (AIs) bekannt, wie z. B. AROMAMED 25 (Exemestan) und ARIMIMED 1 (Anastrozol). AIs und SERMs bilden Antiöstrogene. Aromatasehemmer (AIs) unterscheiden sich sehr von SERMs in ihrer Wirkung und wie sie mit den Problemen der Östrogenkontrolle umgehen.

CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) wird als Anti-Östrogen eingestuft, aber in Wirklichkeit wird es zur Behandlung von weiblicher Unfruchtbarkeit verwendet, die auf einen fehlgeschlagenen Eisprung (anovulatorische Unfruchtbarkeit) zurückzuführen ist. Das heißt, CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) wird in der Medizin hauptsächlich als nichtsteroidales Ovulationsstimulans für Frauen verwendet. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist ein SERM, das gleiche wie NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) und es zeigt gemischte Östrogenagonisten- und -antagonistenwirkungen in verschiedenen Geweben des Körpers. Sowohl NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) als auch CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) wirken als Östrogenantagonist im Hypothalamus, der Hypophyse, den Eierstöcken, dem Endometrium, der Vagina und dem Gebärmutterhals. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) dient dazu, die Wirkung von Östrogen in diesen Geweben und Bereichen des Körpers abzuschwächen (zu hemmen oder zu blockieren). Sowohl bei Männern als auch bei Frauen löst seine östrogenantagonistische Wirkung auf den Hypothalamus eine Freisetzung von LH (luteinisierendes Hormon) und FSH (follikelstimulierendes Hormon) aus. Diese beiden Hormone bei Männern sind die Signalhormone, die den Hoden signalisieren, die Produktion von Testosteron zu beginnen oder zu erhöhen, und dieser Gesamtprozess ist als HPTA (Hypothalamic Pituitary Testicular Axis) bekannt. Das ist bei weiblichen Konsumenten fast genauso, außer dass LH und FSH die Freisetzung von Eiern aus den Eierstöcken auslösen (bekannt als Follikelruptur), was zu erhöhten Chancen auf Empfängnisverhütung führen würde. Dieser Gesamtprozess bei Frauen ist als HPOA (Hypothalamic Pituitary Ovarian Axis) bekannt.

Auch hier könnten sowohl NOLVAMED 20 (Tamoxifen-Citrat) als auch CLOMIMED 50 (Clomiphen-Citrat) als Östrogen betrachtet werden, das in Bereichen des Körpers, wie z ' Östrogen, während es auch in anderen Bereichen des Körpers als echtes Östrogen wirkt). Für Sportler und Bodybuilder, die für die meisten Männer geeignet sind, kann CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) als wirksames Antiöstrogen dienen, um eine bestimmte unerwünschte Nebenwirkung von Östrogen infolge der Verwendung von aromatisierbaren anabolen Steroiden (wie TESTOMED E 250 (Testosteron Enantat), DIANAMED 10 (Methandienon), EQUIMED 250 (Boldenon-Undecylenat) usw.). Diese unerwünschte Nebenwirkung ist die Gynäkomastie, die sich auf die Entwicklung von Brustgewebe bezieht, die aus einem übermäßigen Östrogenspiegel im Körper resultiert. CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) wirkt antagonistisch auf den Hypothalamus, was zu einer erhöhten Produktion der Gonadotropine LH und FSH führt, weshalb CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) effektiv zur Steigerung der endogenen Testosteronproduktion bei Männern eingesetzt werden kann. Dies gilt insbesondere für das anabole Steroid, das Personen verwendet, die die richtige hormonelle Funktion während der Wochen der Post-Cycle-Therapie (PCT) wiederherstellen möchten. Normalerweise wird während der PCT eine Kombination aus NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) und HCG (Humanes Choriongonadotropin) für mehrere Wochen verwendet, und obwohl viel bessere, modernere Protokolle entwickelt wurden, ist dies eine langjährige Tradition Das PCT-Protokoll ist immer noch sehr effektiv.

Alle Triphenylethylenverbindungen der SERM-Familie (NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat), CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) und Toremifen) zeigen auch Östrogen-agonistische Wirkungen in der Leber, was bedeutet, dass die Leber ein solcher Bereich des Körpers ist, in dem SERMs wie z CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) wirkt dort eher als Östrogen, als dass es die östrogene Aktivität blockiert. Östrogene und Östrogenagonisten (wie CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) wirken sich positiv auf die Cholesterinwerte durch Wirkungen in der Leber aus. Aufgrund dieser Wirkung ist die Senkung des Östrogenspiegels durch die Verwendung eines Aromatasehemmers (AI) nicht immer gegeben die beste Entscheidung, da die Senkung des Östrogenspiegels zu einem Anstieg des Plasmacholesterins führt.

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM), der sowohl agonistische als auch antagonistische Eigenschaften in Bezug auf Östrogen in verschiedenen Bereichen des Körpers besitzt. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist Teil einer Familie von Verbindungen, die als Triphenylethylenverbindungen bekannt sind. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) gehört ebenfalls zur gleichen Gruppe und ist eine sehr eng verwandte Verbindung zu CLOMIMED 50 (Clomifencitrat).

Im medizinischen Bereich wird CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) hauptsächlich als Fruchtbarkeitsmedikament bei Frauen, aber auch bei Männern eingesetzt. CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) reduziert als SERM nicht den zirkulierenden Östrogenspiegel im Körper, sondern dient dazu, die Rezeptorstellen im Brustgewebe zu besetzen, sodass Östrogen selbst dank CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) nicht stärker an diese Rezeptoren binden kann Bindungsstärke dazu. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) wirkt als „falsches“ Östrogen, das als Platzhalter an den Rezeptorstellen im Brustgewebe fungiert. Aufgrund dieser Wirkungen kann Östrogen die Gentranskription in den dortigen Zellen nicht aktivieren, um Gynäkomastie zu formulieren, und vorhandenes Östrogen, das bereits an Rezeptorstellen gebunden ist, wird im Wesentlichen durch CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat), das sich dann besetzt, aus den Rezeptorstellen „gedrängt“. stattdessen die Rezeptorstelle.

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist als stimulierende Verbindung zur endogenen Testosteronproduktion sehr effektiv. Dies ist die Hauptfunktion von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) unter den anabolen Steroiden, die Sportler und Bodybuilder verwenden. Als SERM dient CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) jedoch nicht dazu, andere östrogene Nebenwirkungen zu blockieren oder zu reduzieren, da es nur dazu dient, die östrogene Aktivität im Bereich des Brustgewebes zu blockieren (wenn es um größere östrogene Nebenwirkungen geht).

Genauso wie alle anderen SERMs dient CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) nicht dazu, Blähungen, Wassereinlagerungen, steigenden Blutdruck (als Folge von Wassereinlagerungen) oder Aknebildung zu reduzieren – dies alles sind Nebenwirkungen, die sich aus der Erhöhung des Blutplasma-Östrogens ergeben Ebenen.

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) gehört zur SERM-Medikamentenfamilie. Die meisten Menschen vertragen dieses Medikament gut, aber wie bei jedem anderen Medikament besteht das Risiko möglicher Nebenwirkungen.

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist antiöstrogen. Es wird als Fruchtbarkeitsmedikament verwendet. Viele Anwender von anabolen Steroiden verlassen sich auf CLOMIMED 50 (Clomifencitrat), um typische Nebenwirkungen von Steroiden zu verringern oder zu beseitigen. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist kein Steroidarzneimittel. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) kann Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen, Übelkeit und Hitzewallungen verursachen. Auch das kommt sehr selten vor, aber CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) kann bei Frauen Gebärmutterblutungen verursachen. Weibliche Anwenderinnen von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) können manchmal Beschwerden in ihren Brüsten bemerken.

Studien zeigen, dass eineinhalb Prozent der Menschen, die CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) verwenden, Sehstörungen erfahren: Ihre Sicht kann verschwommen oder verschwommen werden. In diesem Fall muss die Anwendung von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) eingestellt werden. Diese Sehstörungen verschwinden, wenn eine Person die Einnahme von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beendet.

Eine weitere mögliche Nebenwirkung ist Akne – Menschen, die das Medikament während einer Post-Cycle-Therapie (PCT) mit anabolen Steroiden verwenden, können wahrscheinlich Pickel entwickeln. CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) kann der Grund für die Entwicklung von Akne sein, die auf den Schultern, der Brust oder dem Rücken auftreten kann, unabhängig davon, ob der Benutzer mit anabolen Steroiden zu tun hat oder nicht.

CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) ist in Tablettenform erhältlich. Die meisten Frauen, die das Medikament aufgrund von Unfruchtbarkeitsproblemen einnehmen, nehmen fünfzig Milligramm CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) pro Tag ein. Das Dosierungsschema für Frauen mit Fruchtbarkeitsproblemen ist eine Dosis pro Tag an fünf aufeinanderfolgenden Tagen. Wenn die gewünschte Wirkung nicht eintritt, kann die Dosierung auf einhundert Milligramm pro Tag erhöht werden. Die Dosierung beginnt normalerweise fünf Tage nach Beginn des Menstruationszyklus einer Frau. Diese Art von Zyklus wiederholt sich fünf- oder sechsmal, bis die Frau schwanger wird. Falls die Frau in dieser Zeit nicht schwanger wird, wird die Behandlung mit CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beendet.

Anwenderinnen von anabolen Steroiden nehmen in der Regel fünfzig Milligramm des Medikaments ein, genau wie Frauen, die schwanger werden möchten. Benutzer von Steroiden nehmen während ihres gesamten Zyklus fünfzig Milligramm ein. Falls sie keinen guten östrogenen Schutz durch CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) erhalten, stellen sie möglicherweise fest, dass eine Erhöhung ihrer Dosierung nichts ändert. Es lohnt sich, ein anderes Medikament auszuprobieren - Steroidbenutzer können mit einem anderen SERM, wie z. B. NOLVAMED 20 (Tamoxifencitrat) oder ARIMIMED 1 (Anastrozol), bessere Ergebnisse erzielen.

Für die Post-Cycle-Therapie beginnen Steroidbenutzer im Allgemeinen mit der Einnahme von einhundert bis einhundertfünfzig Milligramm CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) pro Tag für ein bis zwei Wochen. Nach diesem Zeitraum wird die Tagesdosis normalerweise auf fünfzig Milligramm pro Tag oder auf einhundert Milligramm gesenkt, wenn die vorherige Dosis einhundertfünfzig Milligramm betrug. Die niedrigere Dosierung wird für ein bis zwei Wochen eingenommen.

Im Allgemeinen sollte CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) vier bis sechs Wochen lang eingenommen werden. Dosierungsschemata sollten diesen Zeitplan berücksichtigen. Für die Post-Cycle-Therapie stellen viele Steroidanwender fest, dass die Kombination der Therapie mit CLOMIMED 50 (Clomiphencitrat) mit HCG und Nolvadex großartige Ergebnisse bringt. Die Aufnahme von HCG wirkt sich auf den Zeitpunkt der Anwendung von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) aus.

Das Timing ist sehr wichtig: Wenn ein Zyklus mit Anabolika mit großen Esterbasen endet, sollten Sie einige Wochen nach Ihrer letzten Injektion mit der Einnahme von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beginnen. Wenn Ihr Zyklus mit Anabolika mit kleinen Esterbasen endet, sollten Sie drei Tage nach Ihrer letzten Injektion mit der Einnahme von CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beginnen. Wenn Ihr Zyklus mit anabolen Steroiden mit großen Esterbasen endet, sollten Sie zehn Tage nach Ihrer letzten Injektion mit HCG beginnen und dann mit CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beginnen, sobald die Therapie mit HGG abgeschlossen ist. Wenn Ihr Zyklus mit anabolen Steroiden endet, die kleine Esterbasen haben, sollten Sie drei Tage nach Ihrer letzten Injektion mit HCG beginnen und dann mit CLOMIMED 50 (Clomifencitrat) beginnen, nachdem die Therapie mit HCG abgeschlossen ist.

Clomifencitrat (AKA Clomid)

Chemischer Name: 2-(4-(2-Chlor-1,2-diphenylethenyl)phenoxy)-N,N-diethylethanamin

Molekulargewicht: 406 g/mol oder 598,10 g/mol (Citratsalz)

Formel: C26H28ClNO

Eliminationshalbwertszeit: 5 – 7 Tage (einige Berichte bis zu 14 Tage)

Erkennungszeit: 2 Monate

Anabole Bewertung: N/A

Androgene Bewertung: N/A